各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染診療方案》等文件,國家藥監(jiān)局組織修訂發(fā)布了《新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等三項(xiàng)新冠病毒診斷產(chǎn)品指導(dǎo)原則,分別對(duì)新冠病毒核酸、抗原、抗體檢測(cè)試劑說明書相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了修訂,調(diào)整了預(yù)期用途等內(nèi)容表述。
為更好地指導(dǎo)相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)用,在產(chǎn)品本身不發(fā)生變化和產(chǎn)品性能不發(fā)生改變的情況下,請(qǐng)已上市產(chǎn)品注冊(cè)人根據(jù)本通知附件列明內(nèi)容,自行修改產(chǎn)品說明書,無需申請(qǐng)變更注冊(cè)或者備案。延續(xù)注冊(cè)時(shí),再行核發(fā)修改后的新版說明書。
如發(fā)生其他變化,應(yīng)當(dāng)按照《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》相關(guān)要求辦理。
附件:新冠病毒檢測(cè)試劑產(chǎn)品說明書變更對(duì)比表
國家藥監(jiān)局綜合司
2023年6月28日
藥監(jiān)綜械注函〔2023〕349號(hào)附件.docx
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